國內藥訊
1.關于公開征求ICH《M7：評估和控制藥物中DNA反應性（致突變）雜質以限制潛在致癌風險》問答文件草案及其支持文件意見的通知
2020-08-10? ? ? 發布單位：CDE
ICH《M7：評估和控制藥物中DNA反應性（致突變）雜質以限制潛在致癌風險》問答文件草案及其支持文件。
2.關于公開征求《治療脂代謝紊亂藥物臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-08-10? ? ? 發布單位：CDE
脂代謝紊亂是常見的慢性疾病，發病率高。低密度脂蛋白膽固醇升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病重要的危險因素。針對脂代謝紊亂的藥物研發，對我國心血管疾病防控具有重要意義。為鼓勵治療脂代謝紊亂藥物研發，進一步規范和指導治療脂代謝紊亂藥物的臨床試驗，提供可參考的技術規范，起草本指導原則。
3.化學仿制藥注射劑一致性評價技術研討會視頻與PPT資料向行業公開
2020-08-11? ? ? 發布單位：CDE
研討會內容以化學仿制藥注射劑一致性評價相關專題為主，同時兼顧新修訂《藥品注冊管理辦法》及配套文件的講解，系統介紹了化學仿制藥注射劑一致性評價的工作概況、技術要求、指導原則、啟動檢查檢驗、參比制劑遴選、包材相容性、雜質研究、原輔料關聯審評等內容，并就相關問題進行了線上交流研討。
4.關于加強基層醫療衛生機構績效考核的指導意見（試行）
2020-08-13? ? ? ?發布單位：國家衛健委
本意見所指的績效考核對象是政府舉辦的鄉鎮衛生院和社區衛生服務中心。
考核指標體系由服務提供、綜合管理、可持續發展和滿意度評價等4個方面42項指標構成，主要包括：
【服務提供】-（功能定位）-中醫藥服務
【服務提供】-（醫療質量與安全）-基本藥物使用情況、抗菌藥物處方比例、靜脈注射劑使用比例。
5.關于公開征求《生物類似藥相似性評價和適應癥外推技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-08-14? ? ? 發布單位： CDE
為該類藥物科學研發和評價提供技術性指導建議。
6.國家醫療保障局關于公布《2020年國家醫保藥品目錄調整工作方案》和《2020年國家 醫保藥品目錄調整申報指南》的公告
2020-08-17發布單位：國家醫保局
納入2020年醫保目錄調整范圍的藥品：
1.納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》的藥品。
2.納入《國家基本藥物目錄（2018年版）》的藥品。
3.納入《臨床急需境外新藥名單（第一批）》《臨床急需境外新藥名單（第二批）》《第一批鼓勵仿制藥品目錄》《首批鼓勵研發申報兒童藥品清單》《第二批鼓勵研發申報兒童藥品清單》或《第三批鼓勵研發申報兒童藥品清單》，且于2020年8月17日前經國家藥監部門批準上市的藥品。
4.第二批國家組織藥品集中采購中選藥品。
5.2015年1月1日至2020年8月17日期間，經國家藥監部門批準上市的新通用名藥品。
6.2015年1月1日至2020年8月17日期間，根據臨床試驗結果向國家藥監部門補充申請并獲得批準，適應癥、功能主治等發生重大變化的藥品。
7.2019年12月31日前，進入5個（含）以上省級最新版基本醫保藥品目錄的藥品。其中，主要活性成分被列入《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄（化藥及生物制品）》的除外。
7.關于在申請人之窗提交藥品注冊核查檢驗用申報資料及查收啟動核查通知書相關事宜的通知
2020-08-18? ? ? 發布單位：CDE
一、自本通知發布之日起，對于由國家局受理的所有上市許可注冊申請、涉及技術轉讓、相關指導原則規定的重大變更補充申請（含一致性評價注冊申請），申請人需在注冊申請受理后5個工作日內通過申請人之窗“電子提交”模塊中“核查檢驗用生產工藝”“核查檢驗用質量標準”通道，分別上傳生產工藝信息表（制造及檢定規程）和質量標準掃描件，供我中心在發起核查任務時電子交互至核查中心。其他注冊申請，如需要提交上述電子資料，我中心將另行通知申請人。
二、申請人上傳的生產工藝信息表（制造及檢定規程）和質量標準掃描件，需加蓋申請人公章和騎縫章，大小不超過20MB。文件格式應符合我中心相關要求，內容與提交的紙質版申報資料和供核查檢驗用光盤資料保持一致。
三、自本通知發布之日起，我中心原則上不再寄送紙質版啟動核查通知書，凡注冊申請啟動注冊生產現場核查、臨床試驗數據核查和藥理毒理學研究現場核查的，申請人可通過申請人之窗“核查通知”？椴槭掌舳瞬橥ㄖ。
四、申請人如無法提交上述核查檢驗用申報資料或查收啟動核查通知書遇到問題時，可通過郵箱OC_CDE@cde.org.cn與我中心聯系。
8.關于《奧氮平口崩片生物等效性研究技術指導原則（征求意見稿）》等十一項技術指導原則公開征求意見的通知
2020-08-19? ? ? 發布單位：CDE
利伐沙班
? ? ? 人體生物等效性研究豁免
若同時滿足以下條件，可豁免10 mg、15 mg規格制劑的人體生物等效性研究：1）20 mg規格制劑符合生物等效性要求；2）各規格制劑在不同pH介質中體外溶出曲線相似；3）各規格制劑的處方比例相似。
9.關于公開征求《中藥復方制劑生產工藝研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-08-19? ? ? 發布單位：CDE
本指導原則主要用于指導申請人開展以中藥飲片為原料的中藥復方制劑生產工藝研究。
本指導原則涉及以下內容：前處理研究、提取純化與濃縮干燥研究、成型研究、包裝選擇研究、中試研究、商業規模生產研究、工藝驗證等。
處方含非飲片原料的中藥復方制劑可參考本指導原則開展研究。
10.關于公開征求《藥物臨床試驗協變量校正指導原則》意見的通知
2020-08-19? ? ? ?發布單位：CDE
①本指導原則中，協變量是指在干預之前（通常是在隨機化之前）觀測到的，并且預期與主要研究結果有關聯的變量。校正協變量的意義是使得對于任意一個受試者，隨機分組到試驗組或對照組的預期療效差異與協變量的觀測值無關。
②隨機對照試驗中協變量校正的主要目的是減少終點變量中與處理因素無關的冗余變異以及療效估計中因抽樣誤差而產生的偏倚，從而更準確地估計療效。
③本指導原則旨在闡明隨機對照臨床試驗中協變量的處理原則，并為試驗設計，統計分析和臨床試驗報告中如何處理重要的協變量提供建議。主要適用于藥品的確證性臨床試驗，對于探索性研究也具有參考意義。
11.關于《氟維司群注射液仿制藥研究技術指導原則》（征求意見稿）公開征求意見的通知
2020-08-19? ? ? 發布單位：CDE
氟維司群注射液是將氟維司群溶于非水溶劑中形成的溶液型注射劑，肌內給藥后形成貯庫，具有緩釋效果。
本指導原則結合氟維司群注射液的制劑特點，提出仿制藥開發過程中藥學研究和非臨床研究的技術要求，并明確仿制藥可豁免人體內生物等效性研究的條件。
12.《醫藥價格和招采信用評價的操作規范（征求意見稿）》和《醫藥價格和招采信用評級的裁量基準（征求意見稿）》公開征求意見
2020-08-19? ? ? ?發布單位：國家醫保局
信用評價范圍：醫藥企業定價、營銷、投標、履約過程中實施法律法規禁止、有悖誠信和公平競爭的行為牟取不正當利益，如在醫藥購銷中給予回扣或其他不正當利益、實施壟斷行為、價格和涉稅違法、違反合同約定、擾亂集中采購秩序等
信用評級按照根據失信行為的性質、情節、時效，以及影響范圍等因素，將醫藥企業在本地招標采購市場的失信情況評定為“一般”、“中等”、“嚴重”、“特別嚴重”四個等級，并發布了具體信用評級的裁量基準
失信責任分級處置：
1.對于失信等級評定為“一般”的醫藥企業，由集中采購機構給予書面提醒告誡。
2.對于失信等級評定為“中等”的醫藥企業，除提醒告誡外，應在醫療機構下單采購該企業生產、配送的藥品或醫用耗材時，自動提示采購對象的失信風險信息。
3.對于失信等級評定為“嚴重”的醫藥企業，除提醒告誡、提示風險外，應暫停該企業涉案產品掛網、投標或配送資格，暫停期限以醫藥企業信用修復、等級變化為準。
4.對于失信等級評定為“特別嚴重”的醫藥企業，除提醒告誡、提示風險外，應暫停該企業全部藥品和醫用耗材掛網、投標或配送資格，暫停期限以醫藥企業修復信用、評級結果變更為準。
? ??5.對于失信等級評定為“嚴重”和“特別嚴重”的醫藥企業，省級集中采購機構定期向社會公開披露該企業評級結果和相關信息，接受社會監督。
13.關于啟用化學原料藥電子行政許可文書的通知
2020-08-19? ? ? ?發布單位：CDE
目前，化學原料藥登記資料以電子光盤形式提交，為推行電子政務現啟用電子行政許可文書?；瘜W原料藥登記系統已完成升級改造，申請人可通過中心網站申請人之窗自行打印受理相關文書。
14.全國藥品集中采購擬中選結果公示
2020-08-20? ? ? 發布單位：聯合采購辦公室
拉米夫定流標，55個產品中標。據新華社報道，本次帶量采購共有189家企業參加，125家藥企獲得擬中選資格，191個產品擬中選，平均降幅為53%。
15.關于公開征求《流感抗病毒藥物臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-08-21? ? ? 發布單位：CDE
本指導原則在2012年5月國家局頒布的《預防和/或治療流感藥物臨床研究指導原則》基礎上進行修訂，目的是協助藥品研發者和臨床研究者進行因A型（甲型）和B型（乙型）流感病毒所致疾。ò窘諦院痛罅饜行粵鞲，以及無并發癥的急性單純性流感和重癥流感）的治療和預防藥物的臨床研究。本指導原則不適用于C型（丙型）流感治療和預防藥物，以及流感疫苗和疫苗佐劑的臨床研究。
16.關于公布全國藥品集中采購中選結果的通知
2020-08-24? ? ? ?發布單位：CDE
公司替格瑞洛供應省份：北京、黑龍江、山東、河南、湖南、云南。
17.關于公開征求《控制近視進展藥物臨床研究技術指導原則》意見的通知
2020-08-24? ? ? ?發布單位：CDE
本指導原則主要適用于控制近視進展化學藥物和生物制品的臨床研究，重點討論確證性臨床試驗關鍵要素的設計原則。
18.關于公開征求《人源性干細胞及其衍生細胞治療產品臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-08-24? ? ? ?發布單位：CDE
本指導原則適用于按照《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》等藥品管理相關法規進行研發和注冊申報的干細胞相關產品，旨在為該類產品開展臨床試驗的總體規劃、設計、實施和試驗數據分析等方面提供必要的技術指導，規范藥物臨床試驗申辦者(以下簡稱申辦者)和臨床試驗研究者對干細胞相關產品的安全性和有效性的評價方法，并最大程度地保護受試者參加臨床試驗的安全和權益。
19.關于公開征求《藥物免疫原性研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-08-24? ? ? ?發布單位：CDE
本指導原則中，藥物的免疫原性是指藥物和/或其代謝物誘發對自身或相關蛋白的免疫應答或免疫相關事件的能力。本指導原則適用于蛋白質、多肽及其衍生物，以及含有此類組分的藥物，例如偶聯藥物。
20.關于建立健全職工基本醫療保險門診共濟保障機制的指導意見（征求意見稿）
2020-08-26? ? ? ?發布單位：國家醫保局
加快基本醫保重點領域和關鍵環節改革，通過將門診醫療費用納入基本醫療保險統籌基金支付范圍、改革職工基本醫療保險個人賬戶、建立健全門診共濟保障機制，提高醫保基金使用效率，逐步減輕參保人員醫療費用負擔，實現制度更加公平可持續。
建立完善普通門診醫療費用統籌保障機制，從高血壓、糖尿病等群眾負擔較重的門診慢性病入手，逐步將多發病、常見病的普通門診醫療費納入統籌基金支付范圍。普通門診統籌覆蓋全體職工醫保參保人員，支付比例從50%起步，隨著基金承受能力增強逐步提高保障水平，待遇支付可適當向退休人員傾斜。
根據基金承受能力，各地可探索逐步擴大由統籌基金支付的門診慢特病病種范圍，將部分治療周期長、對健康損害大、經濟負擔重的門診慢性病、特殊疾病醫療費納入統籌基金支付范圍。對部分需要在門診開展、比住院更經濟方便的特殊治療，可參照住院待遇進行管理。隨著門診共濟保障機制逐步健全，探索由病種保障向費用保障過渡。
在職職工個人賬戶由個人繳納的基本醫療保險費計入，計入標準原則上控制在本人參保繳費基數的2%以內，單位繳納的基本醫療保險費全部計入統籌基金。
個人賬戶主要用于支付參保職工在定點醫療機構或定點零售藥店發生的政策范圍內自付費用?？梢杂糜谥Ц堵毠け救思捌渑渑?、父母、子女在醫保定點醫療機構就醫發生的由個人負擔的醫療費用，以及在定點零售藥店購買藥品、醫用耗材發生的由個人負擔的費用。探索個人賬戶用于配偶、父母、子女參加城鄉居民基本醫療保險等的個人繳費。個人賬戶不得用于公共衛生費用、體育健身或養生保健消費等不屬于基本醫療保險保障范圍的其他支出。
完善適合門診就醫特點的付費機制。對基層醫療服務可按人頭付費，積極探索將按人頭付費與慢性病管理相結合；對日間手術及符合條件的門診特殊病種，推行按病種和按疾病診斷相關分組付費；對不宜打包付費的門診費用，可按項目付費。加快制定醫保藥品支付標準，引導醫療機構和患者主動使用療效確切、價格合理的藥品。
標準公示
2020.08.04-2020.08.19? ? 發布單位：藥典委
2020年08月04日至2020年08月19日，本周藥典委網站共發布了11條藥品標準修訂草案公示稿，具體如下：
? ?1.關于葛酮通絡膠囊國家藥品標準草案的公示?
2.關于碳酸鈣D3片國家藥品標準修訂草案的公示（第三次）??
3.關于甲潑尼龍片國家藥品標準修訂草案的公示（第二次）?
4.關于甲潑尼龍國家藥品標準修訂草案的公示（第二次）?
5.關于鹽酸氮芥酊國家藥品標準草案的公示?
6.關于注射用鹽酸格拉司瓊國家藥品標準草案的公示?
7.關于鹽酸雷莫司瓊國家藥品標準草案的公示?
8.關于注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準草案的公示?
9.關于鹽酸伊立替康注射液國家藥品標準草案的公示?
10.關于鹽酸伊立替康國家藥品標準草案的公示
11.關于補血益母顆粒國家藥品標準草案的公示?